國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》,其中提出 ,支持醫(yī)保數(shù)據(jù)用于創(chuàng)新藥研發(fā) 。加強(qiáng)醫(yī)療 、醫(yī)保、醫(yī)藥三方信息互通與協(xié)同,做好醫(yī)保數(shù)據(jù)資源管理,推動(dòng)醫(yī)保領(lǐng)域公共數(shù)據(jù)資源利用。在確保數(shù)據(jù)安全、合法合規(guī)的基礎(chǔ)上 ,探索為創(chuàng)新藥研發(fā)提供必要的醫(yī)保數(shù)據(jù)服務(wù)。依托全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái),做好疾病譜 、臨床用藥需求等數(shù)據(jù)歸集和分析,開發(fā)適配創(chuàng)新藥研發(fā)需求的數(shù)據(jù)產(chǎn)品 ,支持醫(yī)藥企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等合理確定研發(fā)方向 、布局研發(fā)管線,提升創(chuàng)新效率 。
支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施
為進(jìn)一步完善全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展舉措,推動(dòng)創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展 ,更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求,現(xiàn)提出以下措施。
一、加大創(chuàng)新藥研發(fā)支持力度
?。ㄒ唬┲С轴t(yī)保數(shù)據(jù)用于創(chuàng)新藥研發(fā)。加強(qiáng)醫(yī)療、醫(yī)保 、醫(yī)藥三方信息互通與協(xié)同,做好醫(yī)保數(shù)據(jù)資源管理,推動(dòng)醫(yī)保領(lǐng)域公共數(shù)據(jù)資源利用 。在確保數(shù)據(jù)安全、合法合規(guī)的基礎(chǔ)上 ,探索為創(chuàng)新藥研發(fā)提供必要的醫(yī)保數(shù)據(jù)服務(wù)。依托全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái),做好疾病譜、臨床用藥需求等數(shù)據(jù)歸集和分析,開發(fā)適配創(chuàng)新藥研發(fā)需求的數(shù)據(jù)產(chǎn)品 ,支持醫(yī)藥企業(yè)、科研院所 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等合理確定研發(fā)方向、布局研發(fā)管線,提升創(chuàng)新效率。
?。ǘ┕膭?lì)商業(yè)健康保險(xiǎn)擴(kuò)大創(chuàng)新藥投資規(guī)模 。鼓勵(lì)商業(yè)健康保險(xiǎn)公司通過(guò)創(chuàng)新藥投資基金等多種方式,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供穩(wěn)定的長(zhǎng)期投資 ,培育支持創(chuàng)新藥的耐心資本。
?。ㄈ┘訌?qiáng)藥品目錄準(zhǔn)入政策指導(dǎo)。優(yōu)化醫(yī)保部門企業(yè)接待機(jī)制,暢通醫(yī)保部門與創(chuàng)新藥企業(yè)溝通交流渠道,有針對(duì)性加強(qiáng)創(chuàng)新藥在藥品目錄準(zhǔn)入方面的政策指導(dǎo)。上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)管部門受理的創(chuàng)新藥 ,企業(yè)可同步申請(qǐng)醫(yī)保部門給予點(diǎn)對(duì)點(diǎn)政策指導(dǎo) 。醫(yī)保部門與企業(yè)可圍繞藥品目錄準(zhǔn)入涉及的主規(guī)格、參照藥 、支付范圍等開展交流。
?。ㄋ模┙y(tǒng)籌推動(dòng)創(chuàng)新藥研發(fā)。組織實(shí)施創(chuàng)新藥物研發(fā)國(guó)家科技重大專項(xiàng),聚焦重大傳染病、高發(fā)重大慢性病、兒童用藥 、罕見病等重點(diǎn)領(lǐng)域,推動(dòng)藥物研發(fā)相關(guān)任務(wù)落地實(shí)施并完善多部門聯(lián)動(dòng)的支持機(jī)制 。發(fā)揮國(guó)家醫(yī)學(xué)中心和國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心作用 ,依托國(guó)家科技重大專項(xiàng)、重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等,支持醫(yī)藥企業(yè)、科研院所 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等開展以創(chuàng)新藥研發(fā)為導(dǎo)向的科研攻關(guān)。
二、支持創(chuàng)新藥進(jìn)入基本醫(yī)保藥品目錄和商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄
?。ㄎ澹┙∪踞t(yī)保藥品目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。立足醫(yī)?;鸪惺苣芰?、群眾基本醫(yī)療需求 、臨床技術(shù)進(jìn)步,定期調(diào)整優(yōu)化基本醫(yī)保藥品目錄(以下稱醫(yī)保目錄) 。在堅(jiān)持“?;?”的基礎(chǔ)上,按程序?qū)⒎蠗l件的創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄。應(yīng)對(duì)重大公共衛(wèi)生事件等特殊情況必需的創(chuàng)新藥 ,可商有關(guān)部門研究臨時(shí)納入醫(yī)保支付范圍的可行路徑。
?。┖侠泶_定創(chuàng)新藥醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn) 。充分運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估等技術(shù)方法,綜合考慮醫(yī)?;鸪惺苣芰?、臨床需求、患者獲益 、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)、研發(fā)投入等因素,由醫(yī)保部門與創(chuàng)新藥企業(yè)談判形成與中國(guó)國(guó)情和市場(chǎng)地位相匹配、符合藥品臨床價(jià)值的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。提高醫(yī)保談判測(cè)算專業(yè)化能力水平 ,完善測(cè)算方法,更好體現(xiàn)藥品的臨床價(jià)值。優(yōu)化續(xù)約規(guī)則,允許醫(yī)保目錄內(nèi)創(chuàng)新藥在銷售超出預(yù)期 、增加適應(yīng)癥等觸發(fā)降價(jià)的情況下 ,通過(guò)談判合理調(diào)整醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),可不高于簡(jiǎn)易續(xù)約規(guī)定的降幅,穩(wěn)定企業(yè)預(yù)期 。醫(yī)藥企業(yè)向非醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)供應(yīng)藥品不受醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)限制。
?。ㄆ撸┰鲈O(shè)商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄。適應(yīng)多層次醫(yī)療保障體系發(fā)展需要 ,增設(shè)商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄(以下稱商保創(chuàng)新藥目錄),重點(diǎn)納入創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值大、患者獲益顯著且超出基本醫(yī)保保障范圍的創(chuàng)新藥,推薦商業(yè)健康保險(xiǎn)和醫(yī)療互助等多層次醫(yī)療保障體系參考使用。通過(guò)協(xié)商合理確定商保創(chuàng)新藥目錄內(nèi)藥品結(jié)算價(jià) ,探索更嚴(yán)格的價(jià)格保密機(jī)制 。商保創(chuàng)新藥目錄內(nèi)藥品不計(jì)入基本醫(yī)保自費(fèi)率指標(biāo)和集采中選可替代品種監(jiān)測(cè)的范圍。統(tǒng)籌做好商保創(chuàng)新藥目錄與醫(yī)保目錄的銜接。
?。ò耍?qiáng)化創(chuàng)新藥真實(shí)世界研究 。探索建立科學(xué)的真實(shí)世界研究方法,鼓勵(lì)創(chuàng)新藥開展真實(shí)世界研究,推動(dòng)研究結(jié)果與藥品目錄準(zhǔn)入 、續(xù)約、調(diào)整醫(yī)保支付范圍等掛鉤。研究制定創(chuàng)新藥臨床綜合評(píng)價(jià)技術(shù)指南,推動(dòng)評(píng)價(jià)結(jié)果拓展應(yīng)用 ,不斷提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)新藥配備使用能力。
三、支持創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用
?。ň牛﹥?yōu)化藥品掛網(wǎng)程序 。企業(yè)可自行選擇創(chuàng)新藥掛網(wǎng)首發(fā)受理省份,做好創(chuàng)新質(zhì)量層次評(píng)價(jià),自主合理定價(jià) ,受理地按規(guī)則辦理并承擔(dān)管理責(zé)任。納入醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的創(chuàng)新藥,可按規(guī)定實(shí)行直接掛網(wǎng),落實(shí)聯(lián)審?fù)ㄞk ,采取申報(bào)溝通前置 、簡(jiǎn)化資料要求、縮短辦理流程、省域間快速協(xié)同等支持措施。省級(jí)集采機(jī)構(gòu)按照“高效辦成一件事 ”要求,受理核驗(yàn)掛網(wǎng)申請(qǐng) 、納入平臺(tái)、開通網(wǎng)上采購(gòu)資格,提高掛網(wǎng)環(huán)節(jié)全流程服務(wù)效率 。
?。ㄊ┩苿?dòng)創(chuàng)新藥加快進(jìn)入定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)。鼓勵(lì)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)于藥品目錄更新公布后3個(gè)月內(nèi)召開藥事會(huì) ,根據(jù)需要及時(shí)調(diào)整藥品配備或設(shè)立臨時(shí)采購(gòu)綠色通道,保障臨床診療需求和患者合理用藥權(quán)益。不得以醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄數(shù)量、藥占比等為由影響創(chuàng)新藥配備使用 。醫(yī)保目錄內(nèi)談判藥品和商保創(chuàng)新藥目錄內(nèi)藥品可不受“一品兩規(guī)”限制。
?。ㄊ唬┨岣吲R床使用創(chuàng)新藥的能力。指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)創(chuàng)新藥使用能力建設(shè)。鼓勵(lì)行業(yè)學(xué)(協(xié))會(huì)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)總結(jié)創(chuàng)新藥使用經(jīng)驗(yàn),開展創(chuàng)新藥臨床使用培訓(xùn) ,指導(dǎo)醫(yī)師合理使用 。統(tǒng)籌考慮藥學(xué)服務(wù)產(chǎn)出等因素,研究編制藥學(xué)類醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目立項(xiàng)指南。
?。ㄊ┩晟苿?chuàng)新藥醫(yī)保支付管理。對(duì)合理使用醫(yī)保目錄內(nèi)創(chuàng)新藥的病例,不適合按病種標(biāo)準(zhǔn)支付的,支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主申報(bào)特例單議 。醫(yī)保部門應(yīng)簡(jiǎn)化程序 、優(yōu)化流程 ,按季度或月組織專家對(duì)特例單議病例進(jìn)行評(píng)議,并根據(jù)評(píng)議結(jié)果,對(duì)相關(guān)病例實(shí)行按項(xiàng)目付費(fèi)或調(diào)整該病例支付標(biāo)準(zhǔn)。
?。ㄊ┳龊霉┬桦p方醫(yī)保服務(wù)。完善“雙通道”管理機(jī)制 ,加強(qiáng)創(chuàng)新藥供應(yīng)保障 。推進(jìn)“醫(yī)保藥品云平臺(tái) ”建設(shè)應(yīng)用,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者提供藥品需求快速響應(yīng)、信息便捷查詢等服務(wù)。未按要求配備、供應(yīng)的藥品按程序調(diào)出醫(yī)保目錄。統(tǒng)籌實(shí)施醫(yī)保基金預(yù)付政策和即時(shí)結(jié)算政策,提高醫(yī)保基金結(jié)算效率 。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照合同約定及時(shí)與企業(yè)結(jié)清款項(xiàng)。
四 、提高創(chuàng)新藥多元支付能力
(十四)發(fā)揮多層次醫(yī)療保障制度體系功能。鼓勵(lì)商業(yè)健康保險(xiǎn)、醫(yī)療互助等將創(chuàng)新藥納入保障范圍 ,推動(dòng)企業(yè)和個(gè)人通過(guò)慈善捐贈(zèng)等方式,支持困難群眾使用創(chuàng)新藥 。醫(yī)保部門對(duì)符合條件的商業(yè)健康保險(xiǎn)給予數(shù)據(jù)共享、結(jié)算清分等方面的合作支持,相關(guān)商業(yè)健康保險(xiǎn)保障范圍內(nèi)的創(chuàng)新藥應(yīng)用病例可不納入按病種付費(fèi)范圍 ,經(jīng)審核評(píng)議程序后支付。
(十五)促進(jìn)創(chuàng)新藥全球市場(chǎng)發(fā)展。發(fā)揮我國(guó)巨大產(chǎn)能 、超大市場(chǎng)和豐富經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì),在國(guó)際交流合作中主動(dòng)宣傳推介中國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展成果。鼓勵(lì)引導(dǎo)有條件的地區(qū)探索面向東南亞、中亞和其他共建“一帶一路”國(guó)家搭建全球創(chuàng)新藥交易平臺(tái),加強(qiáng)國(guó)際推廣 。支持創(chuàng)新藥企業(yè)借助香港、澳門相關(guān)優(yōu)勢(shì) ,促進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥走向世界。鼓勵(lì)更多創(chuàng)新藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),更好滿足群眾用藥需求。
五 、強(qiáng)化保障措施
(十六)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo) 。強(qiáng)化醫(yī)保與衛(wèi)生健康部門的工作協(xié)同,落實(shí)行業(yè)管理責(zé)任,形成從需求端拉動(dòng)創(chuàng)新藥發(fā)展的合力。加強(qiáng)政策實(shí)施效果評(píng)估 ,及時(shí)調(diào)整完善相關(guān)政策舉措,并與相關(guān)改革試點(diǎn)工作做好政策銜接配套。積極開展政策宣傳,營(yíng)造支持創(chuàng)新藥發(fā)展的良好氛圍 。強(qiáng)化醫(yī)?;鸨O(jiān)管 ,全面落實(shí)藥品追溯碼醫(yī)保監(jiān)管應(yīng)用,加強(qiáng)處方流轉(zhuǎn)全流程監(jiān)管,將創(chuàng)新藥支付納入基金監(jiān)管重點(diǎn)范圍。
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