當(dāng)下最火賽道——?jiǎng)?chuàng)新藥再迎重磅利好!
今日盤(pán)后 ,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見(jiàn)稿)》。其中提到,為進(jìn)一步支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā),提高臨床研發(fā)質(zhì)效,對(duì)符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批 。
近期 ,醫(yī)藥股利好持續(xù)發(fā)酵。石藥集團(tuán)公告稱,與AstraZeneca訂立戰(zhàn)略研發(fā)合作協(xié)議,將收取1.1億美元預(yù)付款 ,并有權(quán)收取最高52.2億美元的潛在里程碑(研發(fā)+銷售)付款;上周五,國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議研究?jī)?yōu)化藥品和耗材集采有關(guān)舉措。另外,近期醫(yī)藥依然存在事件驅(qū)動(dòng) ,ADA大會(huì)(美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)年會(huì))將于6月20日至23日舉行,該會(huì)議是代謝類疾病領(lǐng)域的風(fēng)向標(biāo),多項(xiàng)GLP-1RA前沿研究方向及對(duì)應(yīng)重點(diǎn)藥品的臨床進(jìn)展將在會(huì)議上報(bào)告。
利好來(lái)了
今日 ,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱,為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》有關(guān)要求,支持創(chuàng)新藥研發(fā) ,國(guó)家藥監(jiān)局在開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,組織起草了《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn) 。
其中提到,為進(jìn)一步支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā) ,提高臨床研發(fā)質(zhì)效,對(duì)符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批。藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批30日通道支持國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)品種,鼓勵(lì)全球早期同步研發(fā)和國(guó)際多中心臨床試驗(yàn) ,服務(wù)臨床急需和國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
最近,各種涉及醫(yī)藥的利好不斷 。據(jù)央視新聞,上周五 ,國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議研究?jī)?yōu)化藥品和耗材集采有關(guān)舉措。會(huì)議指出,要加強(qiáng)藥品和耗材集采政策評(píng)估,總結(jié)經(jīng)驗(yàn) 、補(bǔ)齊短板 ,推動(dòng)集采工作規(guī)范化制度化常態(tài)化開(kāi)展。要更好促進(jìn)“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理,完善公立醫(yī)院補(bǔ)償機(jī)制,支持醫(yī)藥企業(yè)提高創(chuàng)新能力 ,更好滿足群眾多元化就醫(yī)用藥需求 。要加強(qiáng)對(duì)藥品和耗材生產(chǎn)、流通、使用全鏈條質(zhì)量監(jiān)管,扎實(shí)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),讓人民群眾用藥放心安心。
西南證券表示,從近年藥品和耗材集采趨勢(shì)來(lái)看 ,更強(qiáng)調(diào)降幅逐漸趨于合理溫和、覆蓋面持續(xù)擴(kuò)大和質(zhì)量監(jiān)管更為嚴(yán)格等特點(diǎn),后續(xù)建議繼續(xù)關(guān)注第十一批藥品國(guó)采啟動(dòng)和《進(jìn)一步優(yōu)化藥品集采政策方案》正式文件出爐的節(jié)奏。
海外BD(商務(wù)拓展)邏輯持續(xù)強(qiáng)化,中國(guó)生物制藥和榮昌生物發(fā)“BD預(yù)告 ” ,對(duì)外授權(quán)是創(chuàng)新藥企業(yè)重要戰(zhàn)略之一 。另外6月13日,石藥集團(tuán)宣布與阿斯利康達(dá)成合作協(xié)議,將利用AI技術(shù)平臺(tái)發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)新型口服小分子創(chuàng)新藥。同時(shí)后續(xù)ADA大會(huì)進(jìn)展也值得關(guān)注 ,該會(huì)議是代謝類疾病領(lǐng)域的行業(yè)風(fēng)向標(biāo),將于6月20日至23日舉行,多項(xiàng)GLP-1RA前沿研究方向及對(duì)應(yīng)重點(diǎn)藥品的臨床進(jìn)展將在會(huì)議上報(bào)告。
創(chuàng)新藥還要漲?
近期 ,創(chuàng)新藥的熱度很高 。上周前半周圍繞“PD1 plus 、減肥藥、潛在BD、中小市值爆款”演繹,后半周,二三線創(chuàng)新藥標(biāo)的全面擴(kuò)散 ,中藥企業(yè)中有創(chuàng)新藥管線的 、CRO公司也都漲幅不錯(cuò)。但上周五迎來(lái)大幅調(diào)整,核心標(biāo)的相對(duì)比較堅(jiān)挺,二三線標(biāo)的調(diào)整較多。今日尾盤(pán),創(chuàng)新藥依然出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)性大漲。那么 ,創(chuàng)新藥的行情還能持續(xù)多久?
年初至今,創(chuàng)新藥板塊集體大漲,一方面是產(chǎn)業(yè)層面經(jīng)過(guò)近十年積累于今年開(kāi)始結(jié)碩果 ,體現(xiàn)在國(guó)際大會(huì)優(yōu)質(zhì)臨床數(shù)據(jù)以及頻繁發(fā)生的BD出海,也組成今年上半年股價(jià)的核心催化,另一方面資金面在板塊歷經(jīng)四年深度回調(diào)之后見(jiàn)底回暖 ,存量市場(chǎng)背景下創(chuàng)新藥重新獲得資金青睞,以藥基為首的公募對(duì)創(chuàng)新藥板塊配置持續(xù)提升 。
從以上兩個(gè)角度看下半年走勢(shì),中郵證券認(rèn)為 ,創(chuàng)新藥即使短期震蕩亦屬正常,仍堅(jiān)定看好2年—3年維度的創(chuàng)新藥行情。首先是出海,較多優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目BD雖已有一定市場(chǎng)預(yù)期 ,但仍存在落地超預(yù)期的可能,且海外估值并未泡沫化,出海也已形成正向循環(huán),未來(lái)全球看國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥比例仍有提升空間。其次是資金層面 ,目前寬基對(duì)創(chuàng)新藥板塊的配置遠(yuǎn)未見(jiàn)頂,且外資對(duì)港股創(chuàng)新藥的配置也有提升空間 。
國(guó)盛證券認(rèn)為,需重點(diǎn)關(guān)注PD1 plus邏輯(從PD1 VEGF向PD1 IL2等潛在升級(jí)發(fā)散) ,以及6月下旬開(kāi)始的ADA會(huì)議相關(guān)投資機(jī)會(huì)、中小市值管線爆款。展望2025,醫(yī)藥圍繞創(chuàng)新藥要持續(xù)樂(lè)觀。
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